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| | è una rara patologia endocrina
caratterizzata da una carenza nella produzione di corticosteroidi. Quando
l'alterazione colpisce direttamente il surrene si hanno le forme primitive del
morbo, mentre le forme secondarie sono quelle causate da un'alterazione nella
produzione dell'ormone ipofisario adrenocorticotropina (Acth), per un danno
all'ipofisi o all'ipotalamo. Le forme secondarie sono anche definite da alcuni
morbo di Addison "bianco", perché non si ha variazione nel colore cutaneo. Nelle
forme primitive invece la cute si presenta scura, a causa dell'aumento della
deposizione di melanina, soprattutto sulle palme delle mani e nelle pieghe
cutanee (il morbo un tempo era definito "mal bronzino"). Questa patologia
colpisce circa un individuo su 100.000, senza distinzioni di sesso o età e ha un
andamento cronico, a insorgenza lenta. Le cause sono malattie autoimmuni e
tubercolosi del surrene (nella forma primitiva), interventi chirurgici
all'ipofisi, tumore cerebrale, radioterapia del cranio (nelle forme secondarie).
I sintomi sono perdita di peso, debolezza muscolare, affaticamento, difficoltà a
concentrarsi, instabilità emotiva (oltre alla variazione della cute nelle forme
primitive). Inoltre si ha una bassa pressione arteriosa che può anche causare
collasso cardiocircolatorio. Ci sono poi altre conseguenze: nell'uomo possono
verificarsi impotenza e perdita di libido, nella donna amenorrea. L'intervento
terapeutico è costituito dalla somministrazione di corticosteroidi. | |
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